中国北京，2026年7月9日——加科思药业（1167.HK）今日宣布，其参股公司北京加科瑞康医药科技有限公司（“加科瑞康”）自主研发的JAR-2203注射液已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心批准，将在中国开展I期临床试验，用于治疗高脂蛋白（a）症。

JAR-2203注射液是加科瑞康布局心血管代谢疾病领域的重要研发项目。此次临床试验获批标志着该项目正式进入临床开发阶段，也体现了加科思早期创新项目通过外部合作与资源优化实现持续推进。

加科瑞康是加科思早期心血管项目平台公司。2025年，加科思与海松资本及产业合作方达成交易，交易完成后，北京加科思、海松资本及产业合作方将分别持有加科瑞康10%、80%及10%的股份。

关于加科思
加科思药业（1167.HK）致力于为患者提供突破性治疗方案。加科思拥有诱导变构药物发现平台，核心项目围绕KRAS通路布局。公司愿景是与合作伙伴携手共进，成为全球认可的药物研发领导者。实验室位于中国北京、上海和美国波士顿，临床试验覆盖中国180余家、美国30余家、欧洲多国的十余个临床研究中心及临床科室。
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